Выпуск 2018, №2 (123)http://repository.enu.kz/handle/enu/51552026-04-04T06:10:33Z2026-04-04T06:10:33ZStereoselective synthesis of terpinen-4-ol-based aminoalcoholsTashenov, Ye.O.Suleimen, Ye.M.Akatan, K.http://repository.enu.kz/handle/enu/51602025-06-13T22:55:25Z2018-01-01T00:00:00ZStereoselective synthesis of terpinen-4-ol-based aminoalcohols
Tashenov, Ye.O.; Suleimen, Ye.M.; Akatan, K.
Terpinen-4-ol 1, a monoterpene, is found as the main component of essential oils isolated from cassumunar ginger and tea tree, exhibits different biological activities such as anticancer,
anti-inflammatory, antibacterial and antiviral. In this paper chemical transformation of terpinen4-ol 1 is investigated with the aim to synthesize its new derivatives for the further application as
potential candidates in drug discovery. Stereoselective synthesis of aminodiols 3-6 derived from
terpinen-4-ol 1 was achieved with good yields. Two steps procedure of chemical transformation of
terpinen-4-ol 1 to aminodiols 3-6 were performed by the stereoselective Payne epoxidation reaction
of allyl alcohol 1 followed by the regioselective lithium perchlorate-catalyzed oxirane ring opening
of epoxy alcohol 2 with benzyl amines. Obtained products were characterized by NMR analysis
including two dimensional measurements.
2018-01-01T00:00:00ZСабинол негiзiнде жаңа триазол мен несепнәр туындылары және олардың биологиялық белсендiлiгiТашенов, Е.О.Сүлеймен, Е.М.Искакова, Ж.Б.http://repository.enu.kz/handle/enu/51592025-06-14T18:36:56Z2018-01-01T00:00:00ZСабинол негiзiнде жаңа триазол мен несепнәр туындылары және олардың биологиялық белсендiлiгi
Ташенов, Е.О.; Сүлеймен, Е.М.; Искакова, Ж.Б.
Мақалада Juniperus sabina L. эфир майынан бөлiнiп алынған монотерпеноид
сабинолдың Оверманұң қайта топтастыру реакциясымен аллил амин туындысын алу жолы
келтiрiлген. Триазол және несепнәр қосылыстарын дайындау үшiн бастапқы қосылыс ретiнде
пайдаланған сабинол негiзiндегi аллил аминнiң толық спектрлiк мәлiметтерi ( 1 H және 13 C
ЯМР, екi өлшемдi 1 H - 1 H COSY, HSQC, HMBC) сипатталған. Бастапқы амин, кетон және 4-
нитрофенил азид сияқты қол жетiмдi құрылыс блоктарынан үш компоненттi реакция арқылы
триазолдар синтезi орындалды. Несепнәр синтезi амин мен гексил изоцианаты әрекеттесу
арқылы жүзеге асырылды. Реакция өнiмдерi 50% -дан астам шығуымен оқшауланып,
олардың құрылымы заманауи физика-химиялық талдау әдiстерiнiң көмегiмен дәлелдендi.
Алынған жаңа триазолдар мен уреид қосылыстарының цитоуттық, қатерлi iсiкке қарсы,
ангидраза, тирозиназа, бутирилхолинестераза және дипептил пептидаза ингибирлеу сияқты
белсендiлiктерi анықталды.
2018-01-01T00:00:00ZИсследование реакции мочевины и ее N – метилпроизводных с бензилом в муравьиной кислотеЖаксыбаева, А.Г.Бакибаев, А.А.Ташенов, А.К.Кущербаева, В.Р.http://repository.enu.kz/handle/enu/51582025-06-13T20:23:21Z2018-01-01T00:00:00ZИсследование реакции мочевины и ее N – метилпроизводных с бензилом в муравьиной кислоте
Жаксыбаева, А.Г.; Бакибаев, А.А.; Ташенов, А.К.; Кущербаева, В.Р.
В настоящее время химия гетероциклических соединений является одной
из передовых областей в органической химии. Оснобую значимость имеют гликолурилы в
качестве биологически активных веществ и лекарственных средств. Большинство производных
гликолурилов нашли применение в медицине как лекарственные вещества и антиоксиданты
и в химической промышленности как взрывчатые материалы. Среди всех производных
гликолурила особый интерес представили метилпроизводные, так как охватываютщие широкий
диапазон биологических свойств. Такие производные являются перспективными соединениями
для углубленного изучения. В статье описон синтез азагетероциклов из мочевины и ее
N – метилпроизводных с бензилом в муравьиной кислоте, впоследствии чего происходит
образование новых метильных производных гликолурилов.
2018-01-01T00:00:00ZCrystal structure and biological activity of tetra-tosyl derivative of quercetinTashenov, Ye.O.Hecke, K.VanSuleimen, Ye.М.Akatan, K.http://repository.enu.kz/handle/enu/51572025-06-14T17:55:38Z2018-01-01T00:00:00ZCrystal structure and biological activity of tetra-tosyl derivative of quercetin
Tashenov, Ye.O.; Hecke, K.Van; Suleimen, Ye.М.; Akatan, K.
At present time one of the great interest is represented on the biologic activities of
quercetin a polyphenol relating to the class of flavonoids, natural products generally known for their
beneficial actions on health. With the aim of obtaining new derivatives of quercetin which would
possess a potential of showing valuable biological activity, 5-hydroxy-3,3’,4’,7-tetratosyl flavone was
synthesized by base catalyzed etherification of the starting material with 4-toluenesulfonyl chloride
(TsCl). The chemical structure of the derived molecule was established by X-ray crystallographic
analysis. The 1 H and 13 C NMR spectra of this compound were interpreted using 2D NMR spectroscopy. The new synthesized compound was tested for cytotoxic and antiradical activities and its
other possible pharmacological properties were predicted using PASS software.
2018-01-01T00:00:00Z